清酒釀造方式十分獨(dú)特，清酒則是以米制成，需要通過(guò)酶將長(zhǎng)段的淀粉分子轉(zhuǎn)變成小塊兒的糖分子。這些糖分子能夠被酵母細(xì)胞吞噬，然后釋放出酒精和二氧化碳。在釀造清酒的過(guò)程中，酶隨著霉菌不斷地在蒸熟的米粒中生長(zhǎng)而被釋放，將大米中的淀粉轉(zhuǎn)化為糖。清酒釀制過(guò)程中，霉米生出糖液滲入糊槳和酵母細(xì)胞將糖轉(zhuǎn)化為酒精是同步進(jìn)行的。清酒釀造過(guò)程中，酵母作用就是同曲酶相結(jié)合發(fā)酵生成酒精，發(fā)酵的過(guò)程中生成不同的香氣和酸味，使用不同的酵母都會(huì)擁有不同的風(fēng)味。市面上常見(jiàn)的酵母除了“協(xié)會(huì)酵母"外，同時(shí)也有開(kāi)發(fā)的酵母、自社培養(yǎng)的酵母。如何評(píng)估清酒釀造過(guò)程中的這些酵母的發(fā)酵能力呢？

摘要：現(xiàn)代清酒酵母菌株產(chǎn)生高濃度乙醇，在清酒釀造過(guò)程中對(duì)環(huán)境壓力異常敏感。為了揭示其潛在的機(jī)制，我們研究了在釀酒酵母中由熱休克元件(HSE)和熱休克轉(zhuǎn)錄因子Hsf1p介導(dǎo)的酵母應(yīng)激反應(yīng)。清酒酵母菌在清酒發(fā)酵過(guò)程和急性乙醇脅迫下的HSE-lacZ活性較實(shí)驗(yàn)室酵母菌嚴(yán)重受損。此外，與細(xì)胞外應(yīng)激無(wú)關(guān)，現(xiàn)代清酵母的Hsf1p高度和組成性高磷酸化。由于HSF1等位基因替換對(duì)清酒酵母或?qū)嶒?yàn)室酵母中HSF1介導(dǎo)的乙醇脅迫反應(yīng)或Hsf1p磷酸化模式?jīng)]有顯著影響，因此可以推測(cè)Hsf1p的調(diào)節(jié)機(jī)制在這些類型的酵母中起著不同的作用。為了確定丟失影響Hsf1p控制的磷酸酶，我們?cè)趯?shí)驗(yàn)室菌株背景下篩選了一系列磷酸酶基因缺失突變體。在29個(gè)突變體中， ppt1突變體表現(xiàn)出Hsf1p的組成性超磷酸化，類似于缺乏整個(gè)ppt1基因位點(diǎn)的現(xiàn)代清酒酵母菌株。我們證實(shí)，實(shí)驗(yàn)室酵母衍生的功能性PPT1的表達(dá)恢復(fù)了清酵母的hse介導(dǎo)的應(yīng)激反應(yīng)。此外，實(shí)驗(yàn)室酵母中PPT1的缺失導(dǎo)致發(fā)酵能力增強(qiáng)。綜上所述，這些數(shù)據(jù)表明，由PPT1基因缺失引起的Hsf1p過(guò)度磷酸化至少部分解釋了現(xiàn)代清酒酵母菌株的應(yīng)激反應(yīng)缺陷和高乙醇產(chǎn)量。

清酒發(fā)酵二氧化碳監(jiān)測(cè)：Fermograph II發(fā)酵特性分析儀(日本ATTO)