由于亞麻纖維的特殊結構 ,在亞麻制品中總是1存一定量的木質(zhì)素 。亞麻纖維中微量木質(zhì)素的在不僅直接影響到產(chǎn)品的漂白過程 ,而且在應用程中由于木質(zhì)素在光照和空氣作用下的結構易變而導致產(chǎn)品泛黃 ,因而亞麻纖維中微量木質(zhì)素的定現(xiàn)實意義。木質(zhì)素的測定目前多數(shù)采用 Klason 法 ,其原理用72%的硫酸溶液溶解纖維素,難溶的木質(zhì)素經(jīng)過、洗滌、干燥稱重等步驟得到其重量。該法的主要點是對于木質(zhì)素含量少的樣品測量誤差較大。因不適合用作亞麻纖維中微量木質(zhì)素的測定方法。濁度法是難溶物質(zhì)的定量測定方法之一,常用于體中微量固體物質(zhì)含量的測定。濁度法分析的關因素是制備粒徑均勻,相對穩(wěn)定的懸濁液。研究結表明,在超聲振蕩的條件下,木質(zhì)素在一定濃度的酸、水、甘油三相體系中很容易制備成這樣的懸濁,使其具備了濁度法分析的條件。本文的目的就是系統(tǒng)研究木質(zhì)素懸濁液形成條件的基礎上,建立亞麻纖維中微量木質(zhì)素的濁度法定量分析方法。